简讯

发布日期:2015-11-18 作者: 点击:

10月28日,由贵州省食品药品监督管理局举办的“贯彻落实全国药品审评审批制度改革工作会暨药品技术转让和药品注册现场检查”培训会在贵阳市召开,药业集团技术zhuanli部相关负责人参加会议。
  本次培训会传达了全国药品注册管理工作会议精神,部署了今后全省药品注册工作,并对药品技术转让及审评中的常见问题等进行分析讲解,进一步加深了公司研发人员对药品技术转让和药品注册的理解,提高了技术研发工作的专业性及熟练程度,为公司今后开展药品技术转让和药品注册具有重大帮助。
 

  10月29日-30日,2015中国植物提取物行业国际竞争力提升论坛在贵安新区隆重召开,论坛围绕行业提升及下游应用、天然色素应用及趋势、绿色大健康产业投融资、贵州天然药物开发及产业升级等主题展开讨论。药业集团技术zhuanli部总监唐靖雯、项目总监卢礼平等相关人员参加会议,并对公司近年来的技术研发成果进行展示和学习交流。
 

  10月20日-22日,由国家药典委员会主办的《中国药典》2015年版培训在贵阳国际会议中心召开,药业集团生产运营副总彭再刚、GMP办副主任左爱萍、技术zhuanli部总监唐靖雯、质管部总监陈芳等10余人参加了《中国药典》2015年版第十三期培训。
  此次培训为期两天半,培训传达和解读了执行《中国药典》2015年版的相关政策与技术要求,讲解了《中国药典》2015年版修订的总体思路,对比分析新版药典的新知识和新要领,使公司技术人员能够对新版药典有了更全面深入的认识和了解,为下一步新版药典正式实施打下坚实的基础。


本文网址:http://www.takagi-sh.com/news/646.html

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